¡Buenas noticias! Pfizer aumenta al 95% la efectividad de su vacuna contra el coronavirus

La farmacéutica ha confirmado que los datos demuestran que la vacuna fue bien tolerada en todas las poblaciones con más de 43.000 participantes y su efectividad ha aumentado.

La farmacéutica ha confirmado que el fármaco tiene ahora una eficacia del 95% a partir de los 28 días después de la primera dosis.
La farmacéutica ha confirmado que el fármaco tiene ahora una eficacia del 95% a partir de los 28 días después de la primera dosis. *
Redacción

La farmacéutica Pfizer, que el pasado día 9 reveló que su vacuna tenía un 90% de efectividad contra el coronavirus, ha anunciado este miércoles que su fármaco tiene ahora una eficacia del 95% a partir de los 28 días después de la primera dosis, según un comunicado de la propia compañía.

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Según el comunicado, en esta última evaluación de la fase tres se han identificado 170 casos confirmados de Covid 19, de los cuales 162 se detectaron en el grupo de placebo frente a 8 en el de a quienes les fue administrada la vacuna. En total, más de 41.000 personas han participado en este ensayo en todo el mundo.

Gran eficacia en mayores de 65 años

"La eficacia fue constante según la edad, el género, la raza y la etnia", dice el comunicado de la compañía, que resalta que "la eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%".Según Pfizer, los datos demuestran que la vacuna fue bien tolerada en todas las poblaciones con más de 43.000 participantes inscritos y que no se observaron problemas de seguridad graves.

Los únicos efectos secundarios importantes han sido fatiga (3,8 %) y dolor de cabeza (2 %).Tanto Pfizer como su socio alemán BioNTech planean enviar en unos días sus conclusiones a las agencias estadounidense y europeas del medicamento, para compartir los datos con otras agencias reguladoras de todo el mundo.

50 millones de dosis este año y 1.300 millones en 2021

Las empresas esperan producir a nivel mundial hasta 50 millones de dosis de vacunas en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis para finales de 2021, dice el comunicado de Pfizer.En esa nota, el presidente y director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dice que "los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia". "Seguimos avanzando a la velocidad de la ciencia para recopilar todos los datos recopilados hasta ahora y compartirlos con los reguladores de todo el mundo ", precisó.

El ensayo clínico de fase 3 de BNT162b2 comenzó el 27 de julio y en él han participado 43.661 personas, 41.135 de las cuales han recibido una segunda dosis de la vacuna candidata.

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